抚顺男子李琳患先天疾病全身无一块真正皮肤,但他读完大学又考取了律师,近日病情突然恶化——
患有“先天性表皮大泡松懈症”的李琳又一次在闯鬼门关。
但他仍对活下来充满渴望。他还有案件要办,他还要做他的“轮椅律师”。
患先天病症 自强不息成为律师
5月25日上午,抚顺市中医院分院病房,36岁的“轮椅律师”李琳躺在病床上,给自己鼓劲,说:“第二次闯鬼门关了,这次一定要过去。”
看着身高不足1.6米,体重仅仅30多公斤的儿子,62岁的母亲王远梅眼圈里晃动着泪水,哽咽着说:“从生下来那天起,就跟病斗,难为这孩子了。”
李琳是抚顺市残联秘书长,出生便患有先天性表皮大泡松懈症。他全身上下没有真正的皮肤,没有排汗功能,不断地起疱、破裂、流血,出生后不久,病情恶化使他又失去了所有的手指和脚趾,但李琳最终读到大学毕业,并且入了党,自学考取了执业律师资格,5年前由于病情恶化,他失去行走能力,被人称为“轮椅律师”。
2000年后,李琳建立了自己的工作室。几年来他办理案件100多件,提供法律援助20多件,接受法律咨询上千人次。
2005年,李琳患上肾病综合征,已经尿血,家人已准备好后事,但他却奇迹般好转。
连赶7个庭审 “轮椅律师”累倒
今年5月21日,李琳突然晕倒,此前几天,他连续参加了7次庭审。被送到医院抢救时,医生不能通过他颈部的中心静脉进行导管输液,李琳的皮肤没有表皮,固定针头的敷料会伤害到他的颈部,由于他的食道“咽下一个米粒都会被卡住”,一旦下食道镜检查,会危及生命。
当晚19时许,王远梅开始给儿子准备后事。
21日19时30分,昏睡中的李琳突然醒来,而后神智清醒。他问医生他还有多大的生存机会,说他是律师,想听实话;医生回答,几率不大,但也有希望。
“只要有一点希望就行。”听了大夫的话,李琳异常兴奋。病情稳定后,李琳安排人打理事务所里的工作,又买了无线网卡,搬来电脑,充实法律知识。每个周一、周二8时10分到8时40分,是李琳通过电台给市民免费法律咨询的固定时间,他已经坚持了两年。
5月25日、26日,电波里又准时传出他的声音。“说话时,我尽量把声音弄细点,不让听众听出我有病。”李琳沙哑着嗓子告诉记者。
采访中,李琳的手机几分钟响一次,大都是法律咨询电话。病房的角落里,放着粽子,李琳说,是当事人来看他送的,“闻闻粽子的香味,就温暖,可惜不能吃。”
“别人以为他是为了钱,其实他一个残疾人,要那么多钱干嘛?他的当事人绝大多数都是弱势群体,如果不给人家解答好,他总有愧疚感。”熟悉李琳的朋友张国海告诉记者。
医生感慨 他完全靠精神活过来
关于李琳,抚顺市中医院内五科主任王立欣慨叹,“他能活过来,靠的完全是精神力量和求生的欲望。”王主任说,她想不到一个人的精神和形体反差会如此巨大,好多医生都是流着眼泪和李琳交流。这次,医院把李琳当作“临终关怀”病人照顾,这种照顾主要是让病人感觉到温暖、阳光和有尊严。王主任说,李琳用自身和病魔的抗争,给自己争取了尊严。
5月25日晚些时候,还在与病魔抗争的李琳给记者发来短信:我还要再干好几年。
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